ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ 12 ИЗДАНИЕ ЧАСТЬ 2 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

0 Comments

При измерении, прежде всего, следует установить нулевую точку прибора или определить величину поправки с трубкой, заполненной чистым растворителем при работе с растворами , или с пустой трубкой при работе с жидкими веществами. Вместо единиц измерений и сокращений, применяемых в Государственной фармакопее XI издания, в настоящем издании приведены единицы международной системы СИ, используемые в фармакопее, и их соответствие другим единицам. УФ частично , видимую и начало ближнего ИК. При необходимости могут быть использованы другие эталоны, приготовленные путем смешения стандартных растворов разных цветовых шкал с точным указанием их объемов для достижения нужной окраски, приближенной к окраске испытуемого раствора, если это предусмотрено частной статьей. При выдержке во флуори- метре они могут подвергаться фотораспаду с образованием других флуоресцирующих продуктов. Величина угла вращения зависит от природы оптически активного вещества, длины пути поляризованного света в оптически активной среде чистом веществе или растворе и длины волны света. Кислотно-основное титрование в неводных средах ОФС

Добавил: Vudokora
Размер: 65.29 Mb
Скачали: 62329
Формат: ZIP архив

После выпуска одиннадцатого издания вводились в действие Общие фармакопейные статьи, Фармакопейные статьи и Изменения, имеющие юридическую силу, равную Государственной фармакопее. Раствор содержит мкг ионов Са в государстврнная мл. Время движения шарика измеряют не менее.

Срок годности полученного раствора — 1 год. Удельное вращение определяют либо в пересчете на сухое вещество, либо из высушенной навески, что должно быть указано в частной фармакопейной статье. При выдержке во флуори- метре они могут подвергаться фотораспаду с образованием других флуоресцирующих продуктов.

  МАРАЛ АБДЫКЕРИМОВА СЕНСИЗ ДЕЛЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Государственная фармакопея Российской Федерации — Википедия

Окраска стабильна в течение 1 часа. Определение проводят по калибровочному графику, построенному по растворам стандартного образца белка, который воспроизводят при каждом анализе.

Шкалу обычно проверяют при помощи сертифицированных кварцевых пластинок. Затем раствор делят на две равные части: Процентная концентрация раствора может иметь одно из трех значений: Главная О библиотеке Правила События — г.

В качестве стандартного образца белка используют: Сеченова, фармацевтического факультета Московской медицинской академии фармакорея. Проводят все операции с дистиллированной водой и высушивают пикнометр, как описано в методе 1.

Опубликовано XIV издание Государственной фармакопеи Российской Федерации

Условия проведения анализа на остаточные органические растворители должны быть описаны в соответствующих НД. Калибровочный график воспроизводят при каждом анализе.

Остаточные органические растворители ОФС В таком случае определение проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору. Для проведения анализа используют газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и с хроматографической колонкой размером x0,4 фармаклпея, заполненной полимерным сорбентом Рогарак Q с размером частиц меш.

Показатель преломления, определенный при таких условиях, обозначается индексом nD.

Содержание

Затем строят зависимость цпрт от концентрации с и графически или линейным методом наименьших квадратов экстраполируют приведенную вязкость к нулевой концентрации, то есть находят характеристическую вязкость. Далее шарик ставят в исходное положение и включают секундомер, когда нижняя часть шарика коснется верхней метки, и останавливают, когда шарик достигнет нижней метки.

  800 ЗНАМЕНИТЫХ ПОП ХИТОВ СССР 1965-1991 ПЕСНИ MP3 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Фармокопея ней подробно описана подготовка и проведение опыта, а также интерпретация его результатов.

Правила пользования фармакопейными статьями ОФС 17 2. В качестве раствора сравнения используют контрольный раствор, приготовленный аналогичным образом из контрольной пробы. Проверено 9 февраля Объемы отмеряют следующим образом.

Государственная фармакопея XIII online (ГФ 13 online)

Выбор размера щели определяется разделением между чмсть волн возбуждения и испускания и необходимой чувствительностью. Чтобы определить структурные характеристики полимеров, приведенную вязкость экстраполируют к нулевой концентрации. Ниже приводится расшифровка рекомендуемых температурных условий хранения препаратов: ЕШ предварительно окислять соответственно в цистеиновую кислоту и метионин- сульфон или использовать другие методы анализа: Концентрацию оптически активного вещества в растворе находят по формуле: Фармакопкя линию, соединяющую эти точки на графике, до пересечения с осью абсцисс.

Определяемая этими величинами ширина сигналов ядер со спином Уг обычно не превосходит 1 Гц. Возможность применения значения удельного показателя поглощения в каждом конкретном случае следует обосновывать.